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廣東省發(fā)布關(guān)于做好在產(chǎn)在售“雙無”保健食品集中換證工作的通知!

2024-12-13

各地級以上市市場監(jiān)督管理局,各保健食品企業(yè)、保健食品注冊試驗(yàn)機(jī)構(gòu):
  市場監(jiān)管總局、國家衛(wèi)生健康委、國家中醫(yī)藥局于2023年8月15日發(fā)布《〈允許保健食品聲稱的保健功能目錄 非營養(yǎng)素補(bǔ)充劑(2023年版)〉及配套文件的公告》,規(guī)定自公告發(fā)布之日起5年內(nèi)對保健食品功能聲稱予以規(guī)范。市場監(jiān)管總局于2024年10月發(fā)布了《在產(chǎn)在售“無有效期和無產(chǎn)品技術(shù)要求”保健食品集中換證審查要點(diǎn)》(以下簡稱《審查要點(diǎn)》)。根據(jù)《審查要點(diǎn)》要求,為做好我省“無有效期和無產(chǎn)品技術(shù)要求”(以下簡稱“雙無”)保健食品的換證工作,順利完成《審查要點(diǎn)》中規(guī)定省級市場監(jiān)管部門出具的換證意見工作,現(xiàn)提出以下要求,請認(rèn)真貫徹執(zhí)行。
  一、加強(qiáng)傳達(dá)指導(dǎo)
  各級市場監(jiān)管部門應(yīng)通過多種方式,及時將《審查要點(diǎn)》及相關(guān)要求傳達(dá)至轄區(qū)內(nèi)涉及“雙無”保健食品換證工作的企業(yè),并做好相關(guān)指導(dǎo)工作;同時應(yīng)積極配合省局做好核查相關(guān)工作。
  二、確保試驗(yàn)報(bào)告等材料符合要求
  對涉及安全性評價、保健功能聲稱調(diào)整、配方調(diào)整等情形需要補(bǔ)充做試驗(yàn)的,“雙無”保健食品換證申請人應(yīng)對照《審查要點(diǎn)》及《〈允許保健食品聲稱的保健功能目錄  非營養(yǎng)素補(bǔ)充劑(2023年版)〉及配套文件解讀》,聯(lián)系保健食品注冊試驗(yàn)機(jī)構(gòu),提前準(zhǔn)備好試驗(yàn)報(bào)告等相關(guān)材料。試驗(yàn)報(bào)告準(zhǔn)備齊全后方可向省局提交省級換證意見申請。各保健食品注冊試驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)按照《保健食品及其原料安全性毒理學(xué)檢驗(yàn)與評價技術(shù)指導(dǎo)原則(2020年版)》《保健食品功能檢驗(yàn)與評價技術(shù)指導(dǎo)原則(2023年版)》《保健食品功能檢驗(yàn)與評價方法(2023年版)》《保健食品人群試食試驗(yàn)倫理審查工作指導(dǎo)原則(2023年版)》等技術(shù)規(guī)范要求,對“雙無”保健食品換證開展相關(guān)試驗(yàn)。
  三、提交省級換證意見申請
  “雙無”保健食品換證申請人應(yīng)當(dāng)為該產(chǎn)品的注冊人,該產(chǎn)品已納入我省核發(fā)的《食品生產(chǎn)許可證》產(chǎn)品明細(xì)表且在生產(chǎn)許可的有效期內(nèi)。換證申請人向省局申請出具省級市場監(jiān)管部門換證意見,申請材料包括:
 ?。ㄒ唬?ldquo;雙無”保健食品換證意見申請材料封面(含產(chǎn)品名稱、注冊人、注冊號、申請日期、聯(lián)系人、聯(lián)系方式、回郵快遞地址信息);
 ?。ǘ秾彶橐c(diǎn)》附件1(含附1《實(shí)際生產(chǎn)執(zhí)行的產(chǎn)品配方表》、附2《實(shí)際生產(chǎn)執(zhí)行的生產(chǎn)工藝》、附3《實(shí)際生產(chǎn)執(zhí)行的產(chǎn)品技術(shù)要求》),一式兩份;
 ?。ㄈ秶a(chǎn)保健食品注冊證書》及其相關(guān)變更或轉(zhuǎn)讓等證明文件復(fù)印件;
 ?。ㄋ模妒称飞a(chǎn)許可證》及明細(xì)表。
  上述材料提供紙質(zhì)版和電子版,紙質(zhì)版材料應(yīng)逐頁加蓋公章或加蓋騎縫章,電子版材料應(yīng)為紙質(zhì)版材料蓋章掃描件,并刻錄光盤或優(yōu)盤。未取得省局核發(fā)的《食品生產(chǎn)許可證》的產(chǎn)品,不符合“雙無”保健食品換證要求,應(yīng)先辦理相應(yīng)生產(chǎn)許可。省局郵寄地址:廣州市天河區(qū)黃埔大道西363號廣東省市場監(jiān)督管理局特殊食品處。
  四、核查及出具省級換證意見
  省局收到“雙無”保健食品換證申請人的申請后,組織技術(shù)部門開展現(xiàn)場核查,重點(diǎn)核查申請人提交換證材料中實(shí)際生產(chǎn)執(zhí)行的產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝和產(chǎn)品技術(shù)要求與產(chǎn)品原生產(chǎn)許可申報(bào)材料以及實(shí)際生產(chǎn)原始記錄的一致性。符合要求的,省局出具省級市場監(jiān)管部門換證意見,回復(fù)換證申請人。
  五、系統(tǒng)提交換證申請
  換證申請人收到省級換證意見后,登錄保健食品注冊管理信息系統(tǒng)(網(wǎng)址:http://xbjspzc.gsxt.gov.cn/regist_enter/,以下簡稱注冊系統(tǒng)),嚴(yán)格按照《審查要點(diǎn)》中申請材料目錄逐項(xiàng)填報(bào)完整后提交換證申請,并勾選出具意見的省局。換證申請人提交換證申請后,省局通過注冊系統(tǒng)向總局食品審評中心上傳省級換證意見。該產(chǎn)品進(jìn)入后續(xù)審查階段。
  六、合理規(guī)劃換證進(jìn)度
  請相關(guān)企業(yè)要高度重視,加強(qiáng)學(xué)習(xí)和交流,認(rèn)真梳理本企業(yè)的“雙無”保健食品品種,提前做好工作規(guī)劃,避免在過渡期后期出現(xiàn)扎堆申報(bào),影響換證工作。
  本文件有效期至“雙無”保健食品集中換證審查過渡期止。
  (聯(lián)系人:陳曉丹、趙士煒,聯(lián)系電話:020-38835567,38835569)
廣東省市場監(jiān)督管理局
2024年12月11日
  很多企業(yè)比較關(guān)心換證費(fèi)用和周期,這需要根據(jù)每個產(chǎn)品不同情況做出具體分析,費(fèi)用少則免費(fèi),多則幾十萬,周期少則幾個月,多則三四年。近幾年我們已幫助一些先行的企業(yè)進(jìn)行換證相關(guān)工作,以變更事項(xiàng)遞交,獲得寶貴的審評意見和經(jīng)驗(yàn),歡迎企業(yè)與我們交流,我們會對換證產(chǎn)品進(jìn)行全面評估和分析,提供經(jīng)濟(jì)、可行、保障的換證方案,依法合規(guī)、穩(wěn)步推進(jìn),從而確保5年內(nèi)順利換證!

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