Q1：什么情況下會被認定為普通食品？

         未列入藥典的物品，省轄區(qū)30年以上生產(chǎn)經(jīng)營的歷史。

         列入藥典的物品，30年以上連續(xù)生產(chǎn)歷史的定型包裝食品。

        食物中天然存在含量比較高的食物成分。

        普通食品經(jīng)簡單物理工藝制成的物品。

        以可食用的動物或植物蛋白質(zhì)為原料，經(jīng)《食品添加劑使用標準》(GB2760)規(guī)定允許使用的食品用酶制劑酶解制成的物質(zhì)作為普通食品管理。(國家衛(wèi)生計生委2013年7號公告)

Q2：什么情況下會被認定為與普通食品具有實質(zhì)等同性？

        實質(zhì)等同的判定是個案評估的過程。通常來說，原料來源于普通食品，經(jīng)物理提純工藝，營養(yǎng)成分或活性成分提高或濃縮了一定的倍數(shù)，就有可能被判定為實質(zhì)等同。

Q3：什么情況下會被認定為與新食品原料具有實質(zhì)等同性？

        滿足下列條件的通常會被判定為與新食品原料實質(zhì)等同——

        種屬、來源、生物學特征、主要成分、食用部位、使用量、使用范圍和應用人群等方面相同；

        工藝和質(zhì)量要求基本一致。

Q4：其他終止審查的情況還有哪些？

        可按照現(xiàn)有標準或法規(guī)執(zhí)行的，也將終止審查。例如，終止審查的“大豆低聚糖”屬于已有國家標準，作為食品原料使用時，應按大豆低聚糖標準(GB/T22491-2008)有關內(nèi)容執(zhí)行。

　　新食品原料申報要完成成分分析、衛(wèi)生學、毒理學安全性評價、風險性評估意見等報告，歷經(jīng)企業(yè)答辯、專家評審、補正資料甚至現(xiàn)場核查以及公開征求意見等程序，申報材料要求和審核程序非常嚴格和復雜，成功與否與申報資料標準、規(guī)范的準備密切相關，應在申報之前進行預評估，以避免出現(xiàn)多次延期審查以及不予行政許可的情況。在國家衛(wèi)健委公布的新食品原料及實質(zhì)等同名單中，北京中健天行醫(yī)藥有多款產(chǎn)品獲批，有豐富的成功申報經(jīng)驗，會對申報的新食品原料進行全面評估及分析，提供經(jīng)濟、可行、保障的申報方案，歡迎申報企業(yè)來電與我們交流！